Sonia Castro, Mamá Terapeuta: “Nunca hay que perder la esperanza”

Una de las mamás blogueras más conocidas de Chile, y columnista de Revista Carrusel, nos contó cómo ha sido la experiencia de ser padres de Rocío, una niña con daño cerebral y de cómo descubrieron ABR, el tratamiento que les cambió la vida.

A Sonia le encanta hablar sobre su hija, su experiencia de vida y el tratamiento que la tiene tan feliz: ABR. Una vez que comenzó la entrevista nos contó todo con lujo de detalles cómo es la terapia que le hace a Rocío en la casa y lo bien que les ha hecho como familia.

¿Cuándo se dieron cuenta de la discapacidad de Rocío?

Fue 15 días después del parto, porque ella nació prematura, lo que para nosotros no significaba mucho, pero para los médicos era una señal de que había altas probabilidades de que hubiera algún daño, lo que efectivamente ocurrió.

¿Qué significó esto para ustedes como pareja, en términos emocionales y afectivos?

Es súper difícil. La verdad es que es un duelo porque tú tienes que llorar por el niño que no llegó, pero al mismo tiempo está tu hijo real, que es el que nació. Te preguntas por qué te pasó a ti y te cuestionas muchas cosas. Una vez que pasa el tiempo te das cuenta que lo que tienes es maravilloso y se te olvida todo lo malo.

¿Cómo se vive ese proceso de ver todo mal y negro, a ver que todo es muy bonito?

Nos cortó harto tiempo. Ahora veo mamás con niños de dos o tres meses que ya lo superaron y de verdad me impresiona. Nosotros nos demoramos al menos un año en dejar de llorar todos los días. Al final, creo que lo superamos por ella, porque siempre estaba súper feliz y con buen ánimo, ella fue la que nos levantó.

¿Cuándo decidiste cambiar los tratamientos que le estaban haciendo?

Cuando empecé a conocer otras cosas me cuestioné lo que había. En general, lo tradicional se plantea como la única opción, entonces si no te gusta, sólo te queda aceptarlo. Por lo tanto, los primeros años es aceptar que es lo que te tocó y al final terminas enfriando la maternidad porque tu hija debe someterse a tratamientos que no le gustan. Es por eso que cuando descubrí ABR, un tratamiento más efectivo y sin dolor para ella, fue la felicidad máxima.

¿En qué consiste lo que hace ABR?

Significa Rehabilitación Biomecánica Avanzada, cuya gran diferencia con otros tratamientos es que trabaja la reconstrucción desde adentro hacia afuera. La kinesiología trabaja la musculatura esquelética, es decir, lo que está por fuera, que anatómicamente están destinados al movimiento. Lo que trabaja ABR son es la musculatura lisa o interna, que son los que cumplen la función de sostener la postura, lo que va a generar movimientos más normales, ya que los músculos esqueléticos quedarán libres para movimientos como tomar un lápiz y dibujar o tomar la mamadera. En el tradicional, ellos logran sentarse, pero usando los músculos esqueléticos.

¿Cómo conociste ABR?

Una mamá de Canadá tenía en su blog a ABR y apenas conocimos de esto, partimos si saber casi nada de lo que se trataba. Cuando llegamos allá y nos explicaron qué es lo que era, cambió de un segundo a otro lo que queríamos hacer con la Rocío, y de verdad nos cambió todo el mundo, porque ABR nos pudo explicar todos los problemas de Rocío de mejor manera y, además, te permite darles una solución a esos problemas.

Y al parecer los tratamientos no son dolorosos…

Claro, a diferencia de los tradicionales, en los que sí hay muchas molestias, por ejemplo, hay tratamientos que implican el uso de órtesis día y noche, lo que es molesto para todos. Yo les llamo la tortura medieval. ABR logra mejores resultados en el tiempo, sin ninguna de estas molestias para los pequeños.

¿Y con ABR quién hace el tratamiento?

Yo soy la terapeuta y es mucho más relejado. Estamos tres horas haciendo los ejercicios y el resto del día es vida normal, va al jardín, come y hace todo sin ningún tipo de indicación específica. Antes todo tenía restricciones de posturas, hasta para regalonearla tenía que estar en cierta posición.

Mucha gente te conoce por tu blog de Mamá Terapeuta ¿Por qué te decidiste a hacerlo?

Al principio, no lo hicimos para comunicarnos con otras familias que tubieran el mismo problema, sino para hacerlo con gente que no conociera la discapacidad, para derribar mitos. Creo que la discriminación parte de la ignorancia, por ejemplo, se piensa que alguien con discapacidad motora es tonto porque no habla. Y eso es porque no saben de qué se trata, lo que se soluciona compartiendo.

¿Qué le dirías a una familia que está viendo esta misma situación?

Los primero, es que no pierdan la esperanza. No importa el diagnóstico que les den, siempre pueden ser felices y lograr lo que se quiere. Y es fundamental que lo miren a él, a su hijo, para saber qué es lo que necesita y lo que quiere. Hay que disfrutar a los hijos tenemos porque son maravillosos y podemos hacer familias felices. Y no porque no eran lo que esperábamos vana a dejar de ser lindos, maravillosos y perfectos.